清熱解毒類注射劑迎來發展新契機
來源：新華網 2011-08-15 編輯：黃水來
2011年7月16日，蘇州市藥學會醫院藥學研討會在蘇州三元賓館成功召開，會議特別邀請了上海中醫藥大學附屬龍華醫院主任藥師、市藥學會理事、市藥理學會臨床藥物評價專業委員會委員顧希鈞教授作了題為“抗菌藥物的臨床合理應用與行政干預”的專題報告，近百名臨床藥師、臨床專家參加了本次會議。 顧希鈞教授從事臨床藥學研究四十年，在臨床藥學合理用藥研究方面成績卓著，他結合自身經驗對即將實施的《抗菌藥物臨床應用管理辦法》進行了解讀，通過對北京、上海、江蘇、重慶、廣州等地抗菌藥物臨床使用情況的調查及中國14家重點醫院的細菌耐藥監測情況分析，讓參會者更加客觀深入地了解到目前我國抗菌藥物的不合理使用形勢十分嚴峻，細菌耐藥情況堪憂。顧教授還從臨床應用出發，用生動有趣的臨床實例闡述了合理用藥的基本思路、聯合用藥與預防用藥的指征，并對臨床藥師如何與臨床醫師在抗菌藥物的使用上進行溝通并提出了建議，希望能通過有效溝通，從而進一步改善抗菌藥物的治療效果、減少細菌耐藥性、保證醫療質量和醫療安全。到會人員紛紛表示受益匪淺，并向顧教授咨詢了一些抗菌藥物臨床使用的問題，會議氣氛十分熱烈。 顧教授的報告結束后，有關專家結合痰熱清注射液的“689”物質基礎研究，又作了“中藥注射劑質量控制的研究和趨勢”的學術報告。 報告指出為了加強中藥注射劑的技術研究和質量控制，2007年12月國家食品藥品監督管理局發布了《中藥、天然藥物注射劑基本技術要求》，對中藥注射劑的藥學、藥理毒理、臨床等研究提出了更高的要求。在質量研究方面，規定注射劑中所含成分應基本清楚，應對注射劑總固體中所含成分進行系統的化學研究，多成分制成的注射劑，總固體中結構明確成分的含量應不少于60％；可測成分應大于總固體量的80％；經質量研究明確結構的成分，應當在指紋圖譜中得到體現，一般不低于已明確成份的90％。 |