殘疾人康復中心的孩子們在學畫畫。

無聲世界中的他 曾不懂歡笑

2007年8月，小斯諾的誕生點亮了劉女士全家的希望，然而隨著小斯諾逐漸成長，劉女士發現他對聲音的反應比較遲鈍。“很多小朋友一歲多的時候就能叫爸爸、媽媽了，但他卻沒什么發聲跡象。”

2009年春節，一輛摩托車徹底摧毀了劉女士的希望。當時全家人正在屋內忙活團圓飯，斯諾自己溜了出去，爬上停在屋外的摩托車，拼命摁喇叭。“那個聲音所有人都覺得刺耳，但他絲毫沒反應，仍一個勁兒地玩”。“我當時一下子心就糾在了一起”，她立刻掏出自己的手機，將鈴聲開到最大，放在斯諾耳旁，但斯諾仍沒有任何反應。

就這樣，斯諾在他的無聲世界里一直待到2歲，這兩年里，他不會笑，也不會說話，只能用手腳比劃來與人交流。

20萬的“耳朵” 幾乎壓垮他的家

他們全家曾帶著他遍訪各大醫院，但得到的答案始終如一――“極重度耳聾”。剛確診的那段日子，劉女士幾乎天天以淚洗面，但傷痛最終讓她清醒，“如果能哭回他的聽力，我哭瞎了也會繼續，但事實告訴我只能靠‘治’”。

而一個“治”字，幾乎壓垮了這個人均收入不足1000元的家庭。“醫生說最好的治療辦法就是植入耳蝸，但耳蝸最便宜的也要近16萬元，加上手術費，將近20萬元的費用，我們當時連一萬元都拿不出來”。但一看到孩子那張從未笑過的臉，“就算被錢壓得喘不過氣，我也不能誤了兒子一生”。最終，她與丈夫各處奔走，從9位親友手中方湊齊了20萬元。

餐館“小招待” 淚濕雙親

為了盡快還上這筆賬，夫妻二人在高埗鎮一個工業區附近轉包了一家快餐店。劉女士一家每天幾乎都從早上7時一直忙到晚上12時，盡管很辛苦，但心中還是充滿希望。“周末很忙的時候，4歲的諾諾還會幫我們招呼客人”。

“諾諾只要一看到有客人進來了，就會趕緊拿菜單遞給客人并說‘阿姨好’、‘叔叔，你要吃什么？’之后還用耳朵往對方的嘴巴方向靠盡力想聽到對方的回應”。劉女士說看著小斯諾拼命地用語言來與人溝通，有時候盡管吐字不清，但他一直在努力，“我們做大人的又怎能放棄？”

六一兒童節 最想要玩具

現在一家五口人每月收入也就4000元左右，除了還債，他們還要為諾諾的將來擔憂，“現在諾諾要是摘下耳蝸外部鏈接部分，就什么也聽不見，而耳蝸的植入并非一勞永逸，各項維護更換費用就像個無底洞啊！”劉女士當場向記者演示了一下，摘除了耳蝸外部連接器后，任我們在諾諾腦后如何呼喚他，他都沒反應，而他臉上原本的笑容也消失了，眉頭緊湊，四處張望，顯得十分焦躁。“這些都是他聽不到聲音害怕的表現”。

即便帶上耳蝸連接器，與諾諾的交流也需要更多耐心。當記者問他，“六一你最想要什么”時，他一語不發，直到記者問：“節日最想要什么”時，他才回答：“多多的玩具。”

諾諾的康復老師林老師說，現在的他只能對熟悉的聲音或詞語做出正常的反應。而且植入耳蝸后的他，最佳聽力距離也僅2米。